Новости

С 1 января 2021 года вступают в силу обновленные Требования к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности

С 1 января 2021 года вступает в силу новый Порядок организации и проведения ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности

Приказ Минздрава России от 31.07.2020 N 788н "Об утверждении Порядка организации медицинской реабилитации взрослых" Зарегистрировано в Минюсте России 25.09.2020 N 60039.

Приказ Минздрава России от 27.08.2020 N 906н "Об утверждении перечня, порядка ведения и использования классификаторов, справочников и иной нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения" (Зарегистрировано в Минюсте России 14.09.2020 N 59810)

Приказ Минздрава России от 08.06.2020 N 557н "Об утверждении Правил проведения ультразвуковых исследований" Зарегистрировано в Минюсте России 14.09.2020 N 59822.

Приказ Минздрава России от 20.03.2020 N 206н "Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий" Зарегистрировано в Минюсте России 22.07.2020 N 59043.

Постановление Правительства РФ от 21.07.2020 N 1079 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556"

Минздрав подготовил проект документа, который заменит действующие требования к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности.

Правительство РФ установило правила выдачи разрешений на дистанционную торговлю безрецептурными лекарствами. Подписанное постановление почти не отличается от версии, ранее опубликованной «ФВ». Законотворцы детальнее описали правила выдачи разрешений и основания для их отзыва.

Расширен перечень лицензионных требований, предъявляемых к лицензиату при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств